（略）手術(shù)室設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目（四次）（略）線上獲取：（略）
一、（略）：KMZC2025-G1-00465-ZYZB-0040
項(xiàng)目名稱：（略）
預(yù)算金額（萬(wàn)元）：0.5
最高限價(jià)（萬(wàn)元）：0.5
采購(gòu)需求：采購(gòu)輻射巡測(cè)儀、個(gè)人計(jì)量報(bào)警儀1批;
合同履行期限：標(biāo)段1:合同簽訂之日起至質(zhì)保期限結(jié)束為止。
本項(xiàng)目（否）接受聯(lián)合體投標(biāo)。
二、申請(qǐng)人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：標(biāo)段（包）1：本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)采購(gòu)的項(xiàng)目（若為非專門面向中小企業(yè)采購(gòu)的項(xiàng)目：小微企業(yè)價(jià)格扣除優(yōu)惠比例：10%）。參加本項(xiàng)目響應(yīng)的中小微企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合工業(yè)行業(yè)的中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)（如屬于專門面向中小企業(yè)采購(gòu)的項(xiàng)目,供應(yīng)商應(yīng)為中小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位：（略）
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：【標(biāo)段（包）1】1、投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件；投標(biāo)人如果是制造商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）提供相關(guān)證明資料。2、產(chǎn)品要求：投標(biāo)人所提供的投標(biāo)產(chǎn)品須為采購(gòu)合同簽訂之日起前一年內(nèi)生產(chǎn)的全新設(shè)備，提供承諾書。3、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
三、獲取：（略）
地點(diǎn)：（略）
方式：（略）
售價(jià)（元）：0
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)：（略）
地點(diǎn)：（略）
五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補(bǔ)充事宜開(kāi)標(biāo)方式：（略）
七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式：（略）
名稱：（略）
地址：（略）
聯(lián)系方式：（略）
2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)：（略）
名稱：（略）
地址：（略）
聯(lián)系方式：（略）
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式：（略）
項(xiàng)目聯(lián)系人：（略）
電話：（略）0/（略）
【發(fā)售稿】（略）手術(shù)室設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目（四次）.doc